Ollie Petherick, dua tahun, lahir dengan sindrom Angelman? gangguan kromosom yang menyebabkan ketidakupayaan pembelajaran yang teruk? dan meninggalkan senyuman kekal di wajah anda. Sindrom ini selalu menyebabkan syarikat penerbangan untuk bertindak dengan gembira dan gembira.
Selalunya ibu Ollie sering mendapat pujian daripada orang yang tidak dikenali kerana senyuman budak lelaki itu. Orang sering teruja apabila melihat senyuman senyuman Ollie itu, menurut ibunya, Campbell. "Dia selalu menjadi bayi yang sangat santai dan tenang," katanya.
Campbell, yang merawat anaknya sepenuh masa, hanya mendapati keadaan Ollie ketika dia menyedari bahawa dia tidak dapat menumpukan perhatian pada kegiatannya. Ollie berusia enam bulan ketika saya mula menyadari perkembangannya sangat perlahan? abangnya jauh lebih maju ketika umurnya. Jadi suatu malam, saya menghabiskan berjam-jam cuba meyakinkannya untuk mengikuti jari saya dengan matanya, dan dia tidak boleh?
"Saya benar-benar bimbang, jadi keesokan harinya saya pergi ke doktor keluarga. Kami telah dirujuk ke hospital, di mana dia mempunyai ujian mata, dan ternyata bahawa Ollie mengalami sesuatu yang saraf, tetapi kami tidak tahu apa yang sebenarnya. Ibu kemudian dipindahkan ke hospital kedua, di mana anaknya menjalani pemeriksaan lanjut.
Membaca sebuah majalah, Campbell membaca tentang sindrom Angelman, dan melihat bahawa gejala-gejala sesuai dengan masalah anak itu dengan tepat. Tidak lama kemudian doktor mengesahkan syak wasangka mereka.
Ibu bapa mencari keselesaan dan maklumat daripada kumpulan sokongan bagi mereka yang mempunyai anak dengan masalah ini. Malangnya, keadaan itu bermakna budak lelaki itu tidak boleh bercakap atau berjalan seperti kanak-kanak lain tanpa sindrom. Ia juga sukar untuk mengetahui apabila orang itu kecewa kerana mereka selalu tersenyum.
Sumber: Huffington Post
Meski Memiliki Bobot 179,3 Kg, Gadis Ini Punya Cita-cita Mulia (April 2024)
- 1,230
